《体外诊断试剂分类目录》将下调部分产品监管类别

转载于--诺沃兰CMDRA 2020-08-11

近日，药监局发布《<6840体外诊断试剂分类子目录（2013版）>内容调整意见》，拟调整部分产品的监管类别和预期用途，以下是主要内容：

分类目录调整情况

《意见》中共包含29个体外诊断试剂产品，管理类别将由三类调整为二类：

合规宝分类目录已上线

这里为大家介绍的分类目录，并非传统的纸质法规或电子文档。根据传统查询方式的不便之处，合规宝推出了在线查询工具。

您可通过产品名称、分类编码、产品描述、预期用途等作为检索依据。

分类界定数据库

如果你的产品不在分类目录，是不是就只能申请分类界定了？分类界定数据库会收录以往申请过分类界定的所有产品。成为合规宝的VIP会员即可使用，方便又靠谱.